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高效液相色谱法的波峰出现拖尾现象是什么原因 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的?

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高效液相色谱法的波峰出现拖尾现象是什么原因 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? 液相出峰前拖高效液相色谱法的波峰出现拖尾现象是什么原因 筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾,但筛板堵塞的同时柱压要比平时高如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了排除色谱柱的问题最好还要从其他方面

高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个...标样在昨天测时,测的标线好好的,今天用同样的标样测,测得的标线很不压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低。 应该是流动相或者柱子的问

“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决?能不能把色谱条件说一下。好分析调节什么。 拖尾拖到什么程度?峰宽横跨几分钟?测定的是含量还是有关? 一般来说拖尾情况要靠对称因子判断,对称因子最好要小于13,但是一般不能大于15。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。 一般拖尾先

液相色谱峰严重拖尾该如何处理液色迷人 的液相色谱峰柱严重拖尾 解决方法 筛板阻塞1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱 2、色谱柱塌填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物,低P

高效液相色谱法 主峰拖尾怎么解决能不能把色谱条件说一下。好分析调节什么。 拖尾拖到什么程度?峰宽横跨几分钟?测定的是含量还是有关? 一般来说拖尾情况要靠对称因子判断,对称因子最好要小于13,但是一般不能大于15。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。 一般拖尾先

液相色谱出峰延迟或者不出峰,请问这是什么原因?液相色谱出峰延迟或者不出峰,使用其流动相、色谱柱、检测方法在另一台可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状,泵压是否正常,看看有没有漏液,流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。 如果流动相,流速等参数相同,延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了,如果

液相色谱测样时只有样品峰拖尾,其他的峰正常,是...可能的原因: 流动相选择不当,可适当降低或增加非极性溶剂的比例; 溶解溶剂选择不当,样品制备时溶剂是否对样品有良好的溶解能力,同时与流动相相容性良好,这一点需要判断; 可尝试降低样品浓度或单次进样量,因为拖尾也有可能是过载造成的,

液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的?有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。 可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐。这个比较麻烦,需要摸索方法。 也可能是你

高效液相色谱法的波峰出现拖尾现象是什么原因高效液相色谱法的波峰出现拖尾现象是什么原因 筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾,但筛板堵塞的同时柱压要比平时高如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了排除色谱柱的问题最好还要从其他方面

为什么液相色谱分析得到的色谱峰形有时会拖尾分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决; 分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。 如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大一点的试样,很

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